Definición
Cualquier miopatía centronuclear autosómica recesiva en la que la causa de la enfermedad es una mutación en el gen SPEG.
Cargando…
myopathy, centronuclear, 5
Sinónimos: SPEG autosomal recessive centronuclear myopathy · autosomal recessive centronuclear myopathy caused by mutation in SPEG · myopathy, centronuclear, 5 · myopathy, centronuclear, type 5 · CNM5
Vista completa para estudio y práctica clínica.
4a770c6714dce9ab4cdaadaf78bd8ff3
Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
No hay referencias precargadas para esta patología. Buscá manualmente en PubMed →
ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.
Contenido educativo destinado a profesionales y estudiantes de la salud y al público general. No constituye asesoría médica. No reemplaza la consulta con un profesional licenciado en su jurisdicción. Aviso médico completo.