Definición
Cualquier miocardiopatía hipertrófica en la cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen MYL3.
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hypertrophic cardiomyopathy 8
Sinónimos: MYL3 hypertrophic cardiomyopathy · cardiomyopathy, familial hypertrophic, 8 · cardiomyopathy, familial hypertrophic, type 8 · cardiomyopathy, hypertrophic, 8 · hypertrophic cardiomyopathy 8 · hypertrophic cardiomyopathy caused by mutation in MYL3 · hypertrophic cardiomyopathy type 8 · CMH8
Vista completa para estudio y práctica clínica.
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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