Definición
Cualquier miocardiopatía hipertrófica en la cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen TPM1.
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hypertrophic cardiomyopathy 3
Sinónimos: CMH3 · TPM1 hypertrophic cardiomyopathy · cardiomyopathy, familial hypertrophic, type 3 · cardiomyopathy, hypertrophic, 3 · hypertrophic cardiomyopathy 3 · hypertrophic cardiomyopathy caused by mutation in TPM1 · hypertrophic cardiomyopathy type 3 · cardiomyopathy, familial hypertrophic, 3
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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