Definición
Cualquier miocardiopatía hipertrófica en la cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen TNNT2.
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hypertrophic cardiomyopathy 2
Sinónimos: CMH2 · TNNT2 hypertrophic cardiomyopathy · cardiomyopathy, familial hypertrophic, type 2 · cardiomyopathy, hypertrophic, 2 · familial hypertrophic cardiomyopathy type 2 · hypertrophic cardiomyopathy 2 · hypertrophic cardiomyopathy caused by mutation in TNNT2 · hypertrophic cardiomyopathy type 2 · cardiomyopathy, familial hypertrophic, 2
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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