Definición
Cualquier miocardiopatía hipertrófica en la cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen MYH6.
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hypertrophic cardiomyopathy 14
Sinónimos: CMH14 · MYH6 hypertrophic cardiomyopathy · cardiomyopathy, familial hypertrophic, type 14 · cardiomyopathy, hypertrophic, 14 · hypertrophic cardiomyopathy caused by mutation in MYH6 · hypertrophic cardiomyopathy type 14 · cardiomyopathy, familial hypertrophic, 14
Vista completa para estudio y práctica clínica.
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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