Definición
Cualquier miocardiopatía hipertrófica en la cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen TNNC1.
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hypertrophic cardiomyopathy 13
Sinónimos: CMH13 · TNNC1 hypertrophic cardiomyopathy · cardiomyopathy, familial hypertrophic, type 13 · cardiomyopathy, hypertrophic, 13 · hypertrophic cardiomyopathy caused by mutation in TNNC1 · hypertrophic cardiomyopathy type 13 · cardiomyopathy, familial hypertrophic, 13
Vista completa para estudio y práctica clínica.
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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