Definición
Cualquier miocardiopatía hipertrófica en la cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen MYL2.
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hypertrophic cardiomyopathy 10
Sinónimos: CMH10 · MYL2 hypertrophic cardiomyopathy · cardiomyopathy, familial hypertrophic, 10 · cardiomyopathy, familial hypertrophic, type 10 · cardiomyopathy, hypertrophic, 10 · hypertrophic cardiomyopathy 10 · hypertrophic cardiomyopathy caused by mutation in MYL2 · hypertrophic cardiomyopathy type 10
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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