Mano hendida, bilateral

La mano hendida, bilateral es un defecto raro de reducción de miembros no sindrómico, clínica y genéticamente heterogéneo, caracterizado por el subdesarrollo o ausencia bilateral de los rayos centrales del autópodo, con ausencia de todas o solo algunas de las falanges centrales y al menos parte de los huesos metacarpianos asociados, produciendo una apariencia de hendidura en la mano. Frecuentemente se asocia con sindactilia y aplasia/hipoplasia de los dígitos restantes y huesos metacarpianos. No se observan otras características dismórficas y el desarrollo es apropiado para la edad.