Lisencefalia tipo 3 - síndrome de displasia de huesos metacarpianos

Este síndrome se caracteriza por microcefalia severa, agiria, agenesia del cuerpo calloso, hipoplasia cerebelosa, dismorfología facial y punteado epifisario de los huesos metacarpianos. Ha sido descrito en dos hermanos. El síndrome se transmite como un rasgo autosómico recesivo y puede ser una variante alélica del síndrome de Neu-Laxova y lisencefalia tipo III con dilataciones quísticas del cerebelo y secuencia de acinesia fetal.