Definición
Cualquier linfohisitocitosis hemofagocítica genética en la cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen UNC13D.
Cargando…
familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 3
Sinónimos: FHL3 · HLH3 · HPLH3 · UNC13D genetic hemophagocytic lymphohistiocytosis · familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 3 · genetic hemophagocytic lymphohistiocytosis caused by mutation in UNC13D · hemophagocytic lymphohistiocytosis, familial, type 3 · hemophagocytic lymphohistiocytosis, familial, 3
Vista completa para estudio y práctica clínica.
37fe84bbf58be81063b60fb2c5b314a3
Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
No hay referencias precargadas para esta patología. Buscá manualmente en PubMed →
ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.
Contenido educativo destinado a profesionales y estudiantes de la salud y al público general. No constituye asesoría médica. No reemplaza la consulta con un profesional licenciado en su jurisdicción. Aviso médico completo.