Definición
Cualquier linfohisitiocitosis hemofágica genética en la que la causa de la enfermedad es una mutación en el gen PRF1.
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familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 2
Sinónimos: FHL2 · HLH2 · HPLH2 · PRF1 genetic hemophagocytic lymphohistiocytosis · familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 2 · genetic hemophagocytic lymphohistiocytosis caused by mutation in PRF1 · hemophagocytic lymphohistiocytosis, familial, type 2 · hemophagocytic lymphohistiocytosis, familial, 2
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