Linfedema primario congénito de Gordon

Un linfedema primario raro caracterizado por hinchazón bilateral indolora de miembros inferiores presente al nacimiento. Venas prominentes alrededor de los tobillos y en los dorsos de los pies, uñas de los dedos displásicas y oblicuas debido al edema del lecho ungueal, y características faciales dismórficas sutiles (tales como frente alta, hipertelorismo, puente nasal deprimido, displasia bilateral leve del oído y cuello corto) también han sido descritas. El grado de afectación linfática es más leve que en la enfermedad de Milroy clínicamente similar por lo demás, como se evidencia por linfedema ligeramente menos severo y captación significativamente mayor de trazadores en la linfoscintigrafía.