Definición
Cualquier leucodistrofia en la cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen AIMP1.
Cargando…
hypomyelinating leukodystrophy 3
Sinónimos: AIMP1 leukodystrophy · HLD3 · Pelizaeus-Merzbacher-like disease due to AIMP1 mutation · hypomyelinating leukodystrophy 3 · hypomyelinating leukodystrophy type 3 · leukodystrophy caused by mutation in AIMP1 · leukodystrophy, hypomyelinating, type 3 · leukodystrophy, hypomyelinating 3 · leukodystrophy, hypomyelinating, 3 · perinatal Sudanophilic leukodystrophy
Vista completa para estudio y práctica clínica.
cc5d00f04df86aeb798494cc4b40484a
Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
No hay referencias precargadas para esta patología. Buscá manualmente en PubMed →
ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.
Contenido educativo destinado a profesionales y estudiantes de la salud y al público general. No constituye asesoría médica. No reemplaza la consulta con un profesional licenciado en su jurisdicción. Aviso médico completo.