Definición
Cualquier leucodistrofia en la que la causa de la enfermedad es una mutación en el gen HSPD1.
Cargando…
hypomyelinating leukodystrophy 4
Sinónimos: HLD4 · HSPD1 leukodystrophy · MitCHAP60 disease · Pelizaeus-Merzbacher-like disease due to HSPD1 mutation · hypomyelinating leukodystrophy type 4 · leukodystrophy caused by mutation in HSPD1 · leukodystrophy, hypomyelinating, type 4 · mitochondrial HSP60 chaperonopathy · leukodystrophy, hypomyelinating, 4
Vista completa para estudio y práctica clínica.
e67194ee07930e3df04bb4c594b45e89
Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
No hay referencias precargadas para esta patología. Buscá manualmente en PubMed →
ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.
Contenido educativo destinado a profesionales y estudiantes de la salud y al público general. No constituye asesoría médica. No reemplaza la consulta con un profesional licenciado en su jurisdicción. Aviso médico completo.