Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados con inhibidor de topoisomerasa tipo 2

La leucemia mieloide aguda y los síndromes mielodisplásicos relacionados con inhibidor de topoisomerasa tipo 2 representan un subgrupo de neoplasias mieloides relacionadas con la terapia (t-MN), asociadas al tratamiento de una enfermedad neoplásica no relacionada con agentes citotóxicos, como etopósido, doxorrubicina, daunorrubicina y otros. Las células neoplásicas frecuentemente muestran reordenamientos que afectan el gen de leucemia linfoide mixta en 11q23. Este subgrupo de t-MN está típicamente asociado con leucemia manifiesta, sin síndrome mielodisplásico previo, desarrollándose 2-3 años después de la exposición, presentándose con síntomas inespecíficos relacionados con hematopoyesis inefectiva (fatiga, sangrado y hematomas, infecciones recurrentes, dolor óseo) y/o afectación de sitios extramedulares.