leucemia mieloide aguda con translocación t(8;16)(p11;p13)

Una forma distintiva de leucemia mieloide aguda (LMA) en la que esta anomalía cromosómica se encuentra de novo o en casos de LMA relacionada con terapia, y se caracteriza por afectación extramedular frecuente (principalmente hepatomegalia, esplenomegalia, linfadenopatías, infiltración cutánea, pero también afectación gingival, ósea, del sistema nervioso central, testicular), trastorno grave de la coagulación (coagulopatía intravascular diseminada o fibrinólisis primaria) y mal pronóstico. Morfológicamente, se observa una población de blastos con estadio de diferenciación mielomonocítico.