Definición
Condición autosómica recesiva causada por mutación(es) en el gen ALOX12B, que codifica la araldonato 12-lipoxigenasa, tipo 12R. Se caracteriza por piel seca, engrosada y descamativa.
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autosomal recessive congenital ichthyosis 2
Sinónimos: ARCI2 · autosomal recessive congenital ichthyosis type 2 · ichthyosis, congenital, autosomal recessive type 2 · NBCIE · NCIE · ichthyosiform erythroderma, Brocq congenital, nonbullous form · ichthyosiform erythroderma, congenital, nonbullous, 1 · ichthyosiform erythroderma, nonbullous congenital, 1 · ichthyosis, congenital, autosomal recessive 2
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