Definición
Maternal care for Anti-A sensitization, third trimester, fetus 4. Código ICD-10-CM: O36.1134. Fuente oficial: NIH Clinical Tables.
Cuadro clínico
Sensibilización materna anti-A en tercer trimestre con feto 4. Presentación clínica variable desde asintomática hasta manifestaciones de enfermedad hemolítica fetal (EHF). Síntomas maternos: puede haber molestias abdominales, aunque la mayoría son asintomáticas. Signos fetales: anemia fetal, hepatoesplenomegalia, ascitis, edema generalizado (hidrops fetalis). Factores de riesgo: incompatibilidad ABO previo (casos de multiparidad con isoinmunización), transfusión incompatible previa, embarazos previos afectados. El antígeno A en eritrocitos fetales estimula anticuerpos maternos (IgG) que cruzan barrera placentaria causando hemólisis. Mayor riesgo con fetos ABO positivos. Evaluación seriada por ausencias de datos clínicos obvios en madre.
Diagnóstico
Test de Coombs indirecto materno: cuantificación de títulos de anticuerpos anti-A (IgG). Bilirrubina indirecta fetal elevada si EHF activa. Ecografía: evalúa signos de hidropesía fetal (ascitis, derrame pleural, edema de piel >6mm), cardiomegalia, flujo Doppler cerebral medio elevado (Vmáx pico sistólico). Amniocentesis con espectrofotometría (curva de Liley) si Doppler elevado. Test de antiglobulina directo (Coombs directo) en sangre fetal si amniocentesis realizada. Criterios: presencia de anticuerpos anti-A maternos + signos ecográficos de afectación fetal en tercer trimestre. ICD-10: O36.1134.
Diagnóstico diferencial
1. Incompatibilidad Rh (anti-D): más severa clínicamente, típicamente en primigestas sensibilizadas previas; requiere evaluación paralela. 2. Sensibilización anti-B: menos común que anti-A; similar presentación pero menor incidencia de EHF grave. 3. Incompatibilidad ABO: generalmente más leve que Rh; anti-A/B naturales sin previa sensibilización; afecta primíparas. 4. Otras aloinmunizaciones (anti-Kell, anti-Duffy): raras; presentación similar pero requieren detección específica de anticuerpos. 5. Anemia fetal no inmune (infecciones TORCH, deficiencias nutricionales): ausencia de incompatibilidad de grupo; alteraciones Doppler sin hemólisis inmunológica.
Tratamiento
1ª línea: vigilancia seriada con titulación de anticuerpos cada 2-4 semanas; ecografía Doppler cerebral medio cada 1-2 semanas si títulos altos (>1:16 o Vmáx elevado). Corticoides fetales (betametasona 12mg IM 24h) si parto prematuro anticipado. Transfusión intrauterina si Doppler crítico o bilirrubina amniótica en zona 2-3 de Liley (O neg, antígeno A neg compatible). Fototerapia e intercambio transfusional postnatal según niveles bilirrubina neonatal. 2ª línea: plasma exchange materno si títulos muy elevados (excepcional). Inmunoglobulina IV antenatal (IVIG 1-2g/kg) en casos seleccionados. Derivación a medicina materno-fetal/perinatología si Doppler alterado, hidrops o requiera transfusión intrauterina. Parto a término (39-40 sem) si eurosoma; adelantar si EHF progresiva.