Definición
Cualquier hipotiroidismo congénito no bocioso en el cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen NKX2-5.
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hypothyroidism, congenital, nongoitrous, 5
Sinónimos: CHNG5 · NKX2-5 hypothyroidism, congenital, nongoitrous · hypothyroidism, congenital nongoitrous, 5 · hypothyroidism, congenital, nongoitrous caused by mutation in NKX2-5 · hypothyroidism, congenital, nongoitrous, 5 · hypothyroidism, congenital, nongoitrous, type 5
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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