Hipoplasia de células de Leydig

Una condición en hombres que afecta el desarrollo sexual. Se caracteriza por subdesarrollo de las células de Leydig, que son células en los testículos que secretan hormonas sexuales masculinas (andrógenos) y son importantes para el desarrollo sexual masculino. Los individuos con LCH tienen un cariotipo genético típicamente masculino (46, XY), pero debido a niveles reducidos de andrógenos, pueden tener un rango de diferencias genitales (del órgano reproductor). Los individuos con LCH pueden tener un pene pequeño (micropene), la abertura de la uretra puede estar localizada en la cara inferior del pene (hipospadia), o el escroto puede estar dividido en dos mitades (escroto bífido). Dadas estas diferencias en el desarrollo, los genitales externos pueden no parecer claramente masculinos o femeninos (genitales ambiguos). Algunos individuos con LCH pueden tener genitales externos femeninos.