Definición
Cualquier hipoalfalipoproteinemia en la cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen ABCA1.
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hypoalphalipoproteinemia, primary, 1
Sinónimos: HDL deficiency, familial, 1 · hypoalphalipoproteinemia, familial · FHA · FHD · HDLD · familial HDL deficiency
Vista completa para estudio y práctica clínica.
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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