Definición
Cualquier hipercalcemia infantil en la cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen SLC34A1.
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hypercalcemia, infantile, 2
Sinónimos: HCINF2 · SLC34A1 autosomal recessive infantile hypercalcemia · autosomal recessive infantile hypercalcemia caused by mutation in SLC34A1 · hypercalcemia, infantile 2 · hypercalcemia, infantile, 2 · hypercalcemia, infantile, type 2
Vista completa para estudio y práctica clínica.
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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