Definición
Una hipercalcemia hipocalciúrica familiar que tiene base material en una mutación heterocigótica en el gen GNA11 en el cromosoma 19p13.
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familial hypocalciuric hypercalcemia 2
Sinónimos: FHH type 2 · HHC2 · familial hypocalciuric hypercalcemia type 2 · hpocalciuric hypercalcemia, type II · FBH2 · hypercalcemia, familial benign type 2 · hypocalciuric hypercalcemia, familial, type 2 · hypocalciuric hypercalcemia, familial, type II
Vista completa para estudio y práctica clínica.
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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