Glomerulonefritis membranoproliferativa primaria

Enfermedad glomerular rara caracterizada por un patrón de lesión glomerular en biopsia renal con cambios microscópicos característicos de luz: hipercelularidad mesangial, proliferación endocapilar y engrosamiento de la membrana basal glomerular (MBG). Sobre la base de inmunofluorescencia (IF), el trastorno se divide en glomerulopatía C3 (GC3) o glomerulonefritis membranoproliferativa mediada por inmunoglobulinas. Mediante microscopía electrónica, la GC3 se divide además en enfermedad de depósitos densos, con depósitos altamente electrodensos en la membrana basal glomerular, y glomerulonefritis C3, con depósitos mesangiales, intramembranosos, subendoteliales y subepiteliales. Se excluyen las causas secundarias (autoinmune, infecciosa, malignidades).