Estado epiléptico refractario de inicio reciente

El estado epiléptico refractario de inicio reciente es una encefalopatía aguda con estado epiléptico mediado por inflamación caracterizado por un estado epiléptico refractario agudo, típicamente del tipo tónico-clónico, que sigue a síntomas prodrómicos de confusión, fiebre, fatiga, cefalea, síntomas de infección gastrointestinal o del tracto respiratorio superior, cambios de comportamiento o alucinaciones. Las anomalías en la RM cerebral y hallazgos anormales en el LCR, incluyendo pleocitosis y/o niveles elevados de proteínas, se encuentran frecuentemente durante el episodio agudo. La epilepsia resistente al tratamiento y los deterioros cognitivos y psiquiátricos son consecuencias usuales.