Epilepsia visual occipital infantil

Un raro trastorno neurológico genético caracterizado por inicio en la infancia a mediados de la adolescencia de crisis parciales simples focales frecuentes y breves diurnas que generalmente comienzan con alucinaciones visuales (p. ej., fotopsias) y/o ceguera ictal y pueden asociarse con crisis no visuales (como desviación de los ojos, crisis oculoclónicas), cierre forzado de párpados y parpadeo y alucinaciones sensoriales. La cefalea posictal es común mientras que el deterioro de la conciencia es raro.