Epilepsia occipital infantil autolimitada

Un trastorno neurológico genético raro caracterizado por crisis visuales y paroxismos epileptiformes occipitales reactivos a la apertura ocular que se presentan en la infancia hasta mediados de la adolescencia. Vómito, desviación tónica de los ojos e insuficiencia de conciencia están típicamente asociados al tipo Panayiotopoulos, mientras que alucinaciones visuales, ceguera ictal y cefalea posictal se observan comúnmente en el tipo Gastaut. Los hallazgos electroencefalográficos en ambos tipos son similares e incluyen complejos espiga-onda bilaterales, síncronos y de alto voltaje en una actividad de fondo normal localizados predominantemente en los lóbulos occipitales.