Epilepsia infantil con crisis focal migrante

Un síndrome de epilepsia infantil caracterizado por encefalopatía de inicio temprano y progresiva con mioclonía continua migrante. Se han reportado tres casos. La mioclonía continua focal aparició durante los primeros meses de vida. Más tarde ocurrieron convulsiones mioclónicas bilaterales prolongadas y convulsiones tónico-clónicas generalizadas. Posteriormente, apareció una encefalopatía progresiva con hipotonía y ataxia. La atrofia cortical fue revelada por tomografía computarizada (TC) e imagen de resonancia magnética (IRM). La etiología es desconocida.