Epilepsia del lóbulo temporal mesial con esclerosis hipocampal

La epilepsia del lóbulo temporal mesial con esclerosis hipocampal es un raro síndrome epiléptico definido por crisis originarias en áreas límbicas del lóbulo temporal mesial, particularmente en el hipocampo, amígdala y giro parahipocampal y sus conexiones, y esclerosis hipocampal, generalmente unilateral o asimétrica. Se asocia frecuentemente con un evento precipitante inicial, como crisis febriles, hipoxia, infección intracraneal o trauma craneoencefálico, ocurriendo más frecuentemente en los primeros cinco años de vida, seguido por un período de latencia sin crisis. Las crisis típicas consisten en un aura característica que frecuentemente es una sensación epigástrica ascendente asociada con alteraciones emocionales, ilusiones y síntomas autonómicos (dilatación pupilar, palpitaciones), deterioro progresivo de la consciencia