Epilepsia autolimitada con puntas centrotemporales

Un síndrome epiléptico de inicio en la infancia caracterizado por inicio de crisis entre 3 y 14 años (pico 8-9 años) que generalmente se resuelven a los 13 años, pero pueden ocurrir ocasionalmente hasta los 18 años de edad. Ambos sexos se ven afectados. El antecedente, el nacimiento e historia neonatal es normal. Puede observarse antecedente de crisis convulsivas febriles (en 5-15%). Puede estar presente antecedente de síndrome de Panayiotopoulos en un número muy pequeño de casos. El examen neurológico y el tamaño de la cabeza es normal. El desarrollo y cognición previos al inicio de las crisis es normal. Durante el curso de la epilepsia activa, pueden encontrarse déficits conductuales y neuropsicológicos, particularmente en lenguaje y funcionamiento ejecutivo. Estos déficits mejoran cuando las crisis remiten.