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epidermólisis bullosa — Figueredo Med · Figueredo Med
Patología clínica · Manual Figueredo Med
epidermólisis bullosa
epidermolysis bullosa
ICD-10: Q81
Sinónimos: epidermolysis bullosa · EB
Calibrando escáner holográfico
Vista completa para estudio y práctica clínica.
Definición
La epidermólisis bullosa (EB) es un grupo de enfermedades genéticas de la piel que causan que la piel se ampolla muy fácilmente. Se forman ampollas en respuesta a lesiones menores o fricción, tales como rozadura o rascado. Hay cuatro tipos principales de epidermólisis bullosa: epidermólisis bullosa distrófica, epidermólisis bullosa simplex, epidermólisis bullosa juncional y síndrome de Kindler. Identificar el tipo exacto puede ser difícil porque hay muchos subtipos de EB. Dentro de cada tipo o subtipo, una persona puede ser afectada levemente o gravemente. La enfermedad puede variar desde ser un inconveniente menor hasta ser completamente incapacitante, y fatal en algunos casos. La mayoría de los tipos de EB son heredados. El patrón de herencia puede ser autosómico dominante o autosómico recesivo. El manejo implica proteger la piel, reducir la fricción contra la piel.
Firma editorial verificable
f19d8349d03ee615d00bae2387b68a8e
Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
Contenido educativo destinado a profesionales y estudiantes de la salud y al público general. No constituye asesoría médica. No reemplaza la consulta con un profesional licenciado en su jurisdicción. Aviso médico completo.
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ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.