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Un trastorno genético generalmente autosómico dominante y menos frecuentemente autosómico recesivo caracterizado por la presencia de numerosos quistes en los riñones que conducen a insuficiencia renal terminal. El rasgo autosómico dominante se asocia con anomalías en el brazo corto del cromosoma 16. Los síntomas en pacientes con el rasgo autosómico dominante generalmente aparecen en la edad media e incluyen dolor abdominal, hematuria e hipertensión arterial. Los pacientes pueden desarrollar aneurismas cerebrales y quistes hepáticos. Los pacientes con el rasgo autosómico recesivo presentan insuficiencia renal progresiva temprana en la vida y síntomas resultantes de fibrosis hepática. El rasgo autosómico recesivo se asocia con anomalías del cromosoma 6. La enfermedad renal poliquística también puede resultar como efecto secundario en pacientes en diálisis renal.
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.