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Enfermedad de Kyrle — Figueredo Med · Figueredo Med
Patología clínica · Manual Figueredo Med
Enfermedad de Kyrle
Kyrle disease
ICD-10: L87.0
Sinónimos: Kyrle disease · Kyrle's disease · hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans
Calibrando escáner holográfico
Vista completa para estudio y práctica clínica.
Definición
La enfermedad de Kyrle es una condición rara que afecta la piel. Las personas con esta condición generalmente desarrollan pápulas grandes con tapones centrales de queratina (una proteína que se encuentra en la piel, cabello y uñas) diseminados por todo el cuerpo. Estas lesiones típicamente no son dolorosas pero pueden causar picazón severa. Aunque puede afectar tanto a hombres como a mujeres durante toda la vida, la edad promedio de aparición es 30 años. La causa de la enfermedad es actualmente desconocida; sin embargo, frecuentemente se asocia con ciertas condiciones como diabetes mellitus, enfermedad renal, anomalías hepáticas e insuficiencia cardíaca congestiva. En algunas familias, la condición parece ser hereditaria pero no se ha identificado una causa genética subyacente. El tratamiento tiene como objetivo abordar los signos y síntomas asociados y cualquier enfermedad adicional que pueda estar presente.
Firma editorial verificable
6c1fe676a128800226d03afe76f2bb95
Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
Contenido educativo destinado a profesionales y estudiantes de la salud y al público general. No constituye asesoría médica. No reemplaza la consulta con un profesional licenciado en su jurisdicción. Aviso médico completo.
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ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.