Encefalopatía aguda con convulsiones bifásicas y difusión reducida tardía

La encefalopatía aguda con convulsiones bifásicas y difusión reducida tardía (AESD) es un síndrome epiléptico raro de inicio en la infancia asociado con infección y caracterizado por un curso clínico bifásico. El síntoma inicial es una convulsión febril prolongada el día 1 (la primera fase). Posteriormente, los pacientes tienen niveles variables de conciencia desde normal hasta coma. Independientemente de los niveles de conciencia, la resonancia magnética (RM) durante los primeros 2 días no muestra anomalía. Durante la segunda fase (generalmente días 4-6), los pacientes muestran un grupo de convulsiones y deterioro de la conciencia. Las imágenes ponderadas por difusión (DWI) en la RM revelan lesiones cerebrales con difusión reducida predominantemente en la materia blanca subcortical. Después de la segunda fase aguda, los niveles de conciencia mejoran con la emergencia