Duplicación parcial del brazo corto del cromosoma 16

La duplicación 16p del cromosoma es una anomalía cromosómica que ocurre cuando existe una copia adicional de material genético en el brazo corto (p) del cromosoma 16. La gravedad de la condición y los signos y síntomas dependen del tamaño y la ubicación de la duplicación y de los genes implicados. Las características que frecuentemente se presentan en personas con duplicación 16p del cromosoma incluyen retraso del desarrollo, discapacidad intelectual, problemas de comportamiento y características faciales distintivas. La mayoría de los casos no son hereditarios, pero las personas pueden transmitir la duplicación a sus hijos. El tratamiento se basa en los signos y síntomas presentes en cada persona.