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Distrofia muscular — Figueredo Med · Figueredo Med
Patología clínica · Manual Figueredo Med
Distrofia muscular
muscular dystrophy
ICD-10: G71.0
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Vista completa para estudio y práctica clínica.
Definición
La distrofia muscular (DM) se refiere a un grupo de más de 30 enfermedades genéticas caracterizadas por debilidad progresiva y degeneración de los músculos esqueléticos que controlan el movimiento. Algunas formas de DM se presentan en recién nacidos, lactantes o niños, mientras que otras tienen inicio tardío y pueden no aparecer hasta la mediana edad o más tarde. Los trastornos difieren en términos de la distribución y extensión de la debilidad muscular (algunas formas de DM también afectan el músculo cardíaco), edad de inicio, velocidad de progresión y patrón de herencia. El pronóstico para las personas con DM varía según el tipo y la progresión del trastorno. No existe un tratamiento específico para detener o revertir ninguna forma de DM. El tratamiento es de apoyo e puede incluir fisioterapia, terapia respiratoria, terapia del habla, aparatos ortopédicos utilizados para el apoyo, co
Firma editorial verificable
b16c96a1ca96636e43e5b40c39030b92
Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
Contenido educativo destinado a profesionales y estudiantes de la salud y al público general. No constituye asesoría médica. No reemplaza la consulta con un profesional licenciado en su jurisdicción. Aviso médico completo.
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ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.