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Dermatomiositis amiopática — Figueredo Med · Figueredo Med
Patología clínica · Manual Figueredo Med
Dermatomiositis amiopática
amyopathic dermatomyositis
ICD-10 pendiente
Sinónimos: amyopathic dermatomyositis · dermatomyositis sine myositis · ADM
Vista completa para estudio y práctica clínica.
Definición
Una forma de dermatomiositis caracterizada por la presencia de hallazgos típicos en la piel sin debilidad muscular. Algunos de los cambios de piel que sugieren dermatomiositis incluyen un exantema rosado en la cara, cuello, antebrazos y pecho superior; pápulas de Gottron y párpados heliotropo. El prurito y la fotosensibilidad son comunes, así como la inflamación del cuero cabelludo y adelgazamiento del cabello. Aunque los pacientes con dermatomiositis amiopática no deben presentar debilidad muscular clínicamente evidente, pueden incluirse anomalías musculares menores. La fatiga se reporta en al menos el 50% de los pacientes. Algunos casos han sido asociados con malignidad interna y/o enfermedad pulmonar intersticial. El tratamiento puede incluir evitar el sol, uso abundante de protector solar, corticosteroides tópicos, agentes antimaláricos, metotrexato, micofenolato de mofetilo, o administración intravenosa (
Firma editorial verificable
a05b85acb0d36631c205dbfb6722cff8
Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
Contenido educativo destinado a profesionales y estudiantes de la salud y al público general. No constituye asesoría médica. No reemplaza la consulta con un profesional licenciado en su jurisdicción. Aviso médico completo.
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ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.