deleción parcial del brazo corto del cromosoma 8

La deleción 8p del cromosoma es una anomalía cromosómica que afecta muchas partes diferentes del cuerpo. Las personas con esta condición carecen de material genético localizado en el brazo corto (p) del cromosoma 8 en cada célula. La gravedad de la condición y los signos y síntomas asociados varían según el tamaño y ubicación de la deleción y de los genes implicados. La mayoría de los casos no se heredan, aunque las personas afectadas pueden transmitir la deleción a sus hijos. El tratamiento se basa en los signos y síntomas presentes en cada persona.