deleción parcial del brazo corto del cromosoma 7

La deleción 7p del cromosoma es una anomalía cromosómica que ocurre cuando hay una copia faltante del material genético localizado en el brazo corto (p) del cromosoma 7. La gravedad de la condición y los signos y síntomas dependen del tamaño y ubicación de la deleción y de los genes implicados. Las características que frecuentemente ocurren en personas con deleción 7p del cromosoma incluyen retraso del desarrollo, discapacidad intelectual, problemas de comportamiento y características faciales distintivas. La mayoría de los casos no se heredan, pero las personas pueden transmitir la deleción a sus hijos. El tratamiento se basa en los signos y síntomas presentes en cada persona.