Deleción parcial del brazo corto del cromosoma 1

La deleción 1p del cromosoma es una anomalía cromosómica que ocurre cuando hay una copia faltante del material genético ubicado en el brazo corto (p) del cromosoma 1. La gravedad de la afección y los signos y síntomas dependen del tamaño y la ubicación de la deleción y de qué genes están involucrados. Las características que a menudo ocurren en personas con deleción del cromosoma 1p incluyen retraso del desarrollo, discapacidad intelectual, problemas de comportamiento y características faciales distintivas. La mayoría de los casos no son hereditarios, pero las personas pueden transmitir la deleción a sus hijos. El tratamiento se basa en los signos y síntomas presentes en cada persona.