deleción del cromosoma 1q

La deleción del cromosoma 1q es una anormalidad cromosómica que ocurre cuando hay una copia faltante de material genético ubicado en el brazo largo (q) del cromosoma 1. La gravedad de la condición y los signos y síntomas dependen del tamaño y la ubicación de la deleción y de qué genes están involucrados. Las características que frecuentemente ocurren en personas con deleción del cromosoma 1q incluyen retraso del desarrollo, discapacidad intelectual, problemas conductuales y características faciales distintivas. La mayoría de los casos no se heredan, pero las personas pueden transmitir la deleción a sus hijos. El tratamiento se basa en los signos y síntomas presentes en cada persona.