deficiencia transitoria neonatal de múltiples acil-CoA deshidrogenasas

La deficiencia transitoria neonatal de múltiples acil-CoA deshidrogenasas describe una condición muy rara donde una deficiencia materna de riboflavina causa que un infante presente manifestaciones similares a las observadas en la deficiencia de múltiples acil-CoA deshidrogenasas (MAD) como succión débil, acidosis metabólica e hipoglucemia, pero que se resuelve completamente con riboflavina oral. En el único paciente descrito, se reportó haploinsuficiencia del transportador humano de riboflavina (hRFT1) en la madre.