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La deficiencia de C1q es un trastorno raro asociado con lesiones cutáneas recurrentes, infecciones crónicas, lupus eritematoso sistémico (LES) o enfermedades similares al LES. También se ha asociado con una enfermedad renal conocida como glomerulonefritis proliferativa mesangial. C1q es un complejo y junto con otras proteínas, C1r y C1s, forma el complejo C1. Este complejo es importante para la activación del sistema del complemento (un grupo de proteínas que trabajan con el sistema inmunológico). También elimina las células muertas. La deficiencia de C1q se presenta en 2 formas diferentes, proteína C1q ausente o proteína C1q anormal. Los síntomas incluyen infecciones (infecciones de oído (otitis media), meningitis, infecciones del tracto urinario, infecciones orales); lesiones cutáneas (pequeñas ampollas (vesículas), manchas oscuras y áreas atróficas) que empeoran.
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
Contenido educativo destinado a profesionales y estudiantes de la salud y al público general. No constituye asesoría médica. No reemplaza la consulta con un profesional licenciado en su jurisdicción. Aviso médico completo.
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ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.
Deficiencia de C1q — Figueredo Med · Figueredo Med