Deficiencia congénita de fibrinógeno

Las deficiencias congénitas de fibrinógeno son trastornos de la coagulación caracterizados por síntomas hemorrágicos que van de leves a graves resultantes de cantidad y/o calidad reducida de fibrinógeno circulante. La afibrinogenemia (ausencia completa de fibrinógeno) e hipofibrinogenemia (concentración plasmática reducida de fibrinógeno) corresponden a anomalías cuantitativas del fibrinógeno, mientras que la disfibrinogenemia corresponde a una anomalía funcional del fibrinógeno. La hipo- y disfibrinogenemia pueden estar frecuentemente combinadas (hipodisfibrinogenemia).