Definición
Cualquier epilepsia infantil familiar benigna en la que la causa de la enfermedad es una mutación en el gen SCN8A.
Cargando…
seizures, benign familial infantile, 5
Sinónimos: BFIS5 · SCN8A benign familial infantile epilepsy · benign familial infantile epilepsy caused by mutation in SCN8A · seizures, benign familial infantile, 5 · seizures, benign familial infantile, 5; BFIS5 · seizures, benign familial infantile, type 5
Vista completa para estudio y práctica clínica.
37033e3bb7fb9ba1357f589ecc810685
Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
No hay referencias precargadas para esta patología. Buscá manualmente en PubMed →
ⓘ Solo metadata (título, autores, revista, año). Para leer el abstract o el full-text, click en cualquier título → abre la entrada en pubmed.ncbi.nlm.nih.gov. Selección curada por el Editor en Jefe Dr. Alexander Jesús Figueredo Izaguirre RP #108356.
Contenido educativo destinado a profesionales y estudiantes de la salud y al público general. No constituye asesoría médica. No reemplaza la consulta con un profesional licenciado en su jurisdicción. Aviso médico completo.