Definición
Cualquier ceguera nocturna estacionaria congénita en la cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen LRIT3.
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congenital stationary night blindness 1F
Sinónimos: CSNB1F · LRIT3 congenital stationary night blindness · congenital stationary night blindness caused by mutation in LRIT3 · congenital stationary night blindness type 1F · night blindness, congenital stationary (complete), 1F, autosomal recessive · night blindness, congenital stationary, type 1F
Vista completa para estudio y práctica clínica.
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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