Definición
Cualquier cardiomiopatía restrictiva aislada familiar en la cual la causa de la enfermedad es una mutación en el gen TNNT2.
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cardiomyopathy, familial restrictive, 3
Sinónimos: TNNT2 familial isolated restrictive cardiomyopathy · cardiomyopathy, familial restrictive, 3 · cardiomyopathy, familial restrictive, type 3 · familial isolated restrictive cardiomyopathy caused by mutation in TNNT2 · RCM3
Vista completa para estudio y práctica clínica.
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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