Definición
Cualquier cardiomiopatía hipertrófica en la que la causa de la enfermedad es una mutación en el gen NEXN.
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hypertrophic cardiomyopathy 20
Sinónimos: CMH20 · NEXN hypertrophic cardiomyopathy · cardiomyopathy, familial hypertrophic, type 20 · cardiomyopathy, hypertrophic, 20 · hypertrophic cardiomyopathy caused by mutation in NEXN · hypertrophic cardiomyopathy type 20 · cardiomyopathy, familial hypertrophic, 20
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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