Definición
Cualquier cardiomiopatía hipertrófica en la que la causa de la enfermedad es una mutación en el gen CALR3.
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hypertrophic cardiomyopathy 19
Sinónimos: CALR3 hypertrophic cardiomyopathy · CMH19 · cardiomyopathy familial hypertrophic 19 · cardiomyopathy, familial hypertrophic, type 19 · hypertrophic cardiomyopathy caused by mutation in CALR3 · hypertrophic cardiomyopathy type 19 · cardiomyopathy, familial hypertrophic, 19
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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