Definición
Cualquier cardiomiopatía hipertrófica en la que la causa de la enfermedad es una mutación en el gen PLN.
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hypertrophic cardiomyopathy 18
Sinónimos: CMH18 · PLN hypertrophic cardiomyopathy · cardiomyopathy, familial hypertrophic, type 18 · cardiomyopathy, hypertrophic, 18 · hypertrophic cardiomyopathy caused by mutation in PLN · hypertrophic cardiomyopathy type 18 · cardiomyopathy, familial hypertrophic, 18
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Aprobada y firmada el 16 de mayo de 2026 · Hash editorial trazable en log de auditoría inmutable
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